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合作信息
合作標(biāo)題:干擾素原料------藥廠專供
合作內(nèi)容: 主要是使用IFN進行預(yù)防和治療病毒和細菌的感染。臨床上應(yīng)用的干擾素主要是從大腸埃希菌中獲得的基因重組蛋白,僅表現(xiàn)為單一亞型,如IFN-S-1b。自1981年Vandenbroeck K等首次克隆了豬IFN-γ基因以來,犬、牛、雞、鴨等動物的干擾素基因也被相繼克隆,現(xiàn)已有重組豬、犬干擾素在臨床上應(yīng)用。

      國外獸醫(yī)臨床上對干擾素的應(yīng)用研究已經(jīng)取得了很大進展。Kazuo Akiuama等用重組牛IFN-α(rBoIFN-α)提高牛免疫調(diào)節(jié)能力和白細胞功能而間接對牛呼吸道疾病具有預(yù)防作用。1994年重組貓IFN-ω(商業(yè)名稱為INTERCAT)被批準(zhǔn)作為獸醫(yī)上第一個使用的治療貓杯狀病毒感染的抗病毒制劑。1995年Tateyama等研究發(fā)現(xiàn)貓的干擾素與犬的極為相似,可結(jié)合犬細胞表面干擾素受體,從而激活了抗病毒免疫,增強對犬腫瘤細胞系的抑制作用。1997年日本批準(zhǔn)重組貓IFN-ω用于治療犬細小病毒感染,1999年Tomonori的研究進一步確認了rFeIFN-ω對犬細小病毒的治療作用。2002年Martin V等[19]用Toray公司生產(chǎn)的重組rFeIFN-ω治療CPV-2病毒感染的犬,治愈率達到66.7%,這一結(jié)果說明rFeIFN-ω對犬病毒感染具有明顯的治療效果。2006年,Pedrettia E等[20]研究發(fā)現(xiàn),低劑量的人IFN-α治療貓免疫缺陷病,能明顯提高試驗感染AIDS貓的存活率,CD8+T細胞數(shù)量增加,這也說明了非自身的干擾素在治療感染性疾病中也能起到重要作用。

      干擾素具有抑制病毒復(fù)制和調(diào)節(jié)免疫的功能,除用于動物疾病的輔助治療外,還可作為免疫佐劑,增強特異性免疫應(yīng)答。1995年Digby和Lowenthal等證實雞IFN-γ具有作為疫苗佐劑的潛力。1998年Lowenthal等將重組雞干擾素和抗原聯(lián)合免疫,增強了二次抗體免疫應(yīng)答,聯(lián)合免疫抗體水平明顯高于單獨免疫。重組雞干擾素的使用不僅減少了免疫原的劑量,而且明顯增加了血清轉(zhuǎn)化率。Schiyins V E等[21]用破傷風(fēng)毒素作為細菌抗原模型免疫3周齡的雞,發(fā)現(xiàn)重組雞IFN和IL-1β質(zhì)粒在體液免疫應(yīng)答中產(chǎn)生免疫調(diào)節(jié)能力,重組大腸埃希菌表達的雞IFN-α/β和IFN-γ促進了初次及二次抗體應(yīng)答。

      在國內(nèi),基因工程干擾素已經(jīng)由單一成分發(fā)展為多成分、多功能制劑。由單獨的犬、貓、豬和雞基因工程干擾素發(fā)展為廣泛應(yīng)用于禽、豬、鴨、犬、牛、狐貉專用基因工程(IFN-α+IFN-γ)干擾素抗病毒制劑,用于新城疫、禽流感、傳染性法氏囊病、傳染性喉氣管炎、傳染性支氣管炎、鴨肝炎、豬無名高熱、圓環(huán)病毒感染、豬瘟、豬流行性腹瀉、犬瘟熱、犬副流感、犬皰疹病毒感染、犬腺病毒病、犬細小病毒病等病毒性疾病的預(yù)防和治療。在實際應(yīng)用中,干擾素活性功能并不能完全發(fā)揮出來,需要在實際中逐步優(yōu)化干擾素的使用方法和條件。例如,可以采用藥物控釋技術(shù)將干擾素制作成膠囊或者納米粒子,與適宜載體結(jié)合,作為保健型飼料藥物添加劑使用,或用干擾素配合抗生素及抗病毒藥物對患病動物進行治療,更能顯著提高對患病動物的治愈率。
發(fā)布時間:2009/8/19 9:18:00
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