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合作信息
合作標題：甲砜霉素
合作內(nèi)容：一、英文名稱：THIAMPHENICOL 
二、分子式：C12H15CI2NO5S 
三、性狀：白色到類白色結(jié)晶性粉末或晶體
四、特點：甲砜霉素為-氯霉素類廣譜抗菌素，其化學結(jié)構(gòu)與氯霉素相似，它的甲砜基取代了氯霉素的硝基，因而毒性降低其體內(nèi)抗菌作用比氯毒素強2.5-5倍。對革蘭氏陽性菌如肺類球菌，溶血性鏈球菌的抗菌作用很強，對革蘭氏陽性菌如淋球菌，腦膜炎雙球菌，肺類桿菌，大腸桿菌，霍亂弧菌，痢疾桿菌及流感桿菌等均有較強抗菌作用，對厭氧桿菌族，立克次體，阿米巴原蟲等也有一定的抗菌作用，其作用機理與氯霉素相同。主要是抑制細一和蛋白質(zhì)的合成，該藥口服吸收快，在2小時內(nèi)血濃度可達最高峰，半衰期為5小時 ，比氯霉素持久，細菌對本品與氯霉素之間有完全交叉耐藥性，對本品與四環(huán)素藥有部分交叉耐藥現(xiàn)象。 臨床上，甲砜霉素主要用于呼吸、泌尿、肝膽、傷寒等腸道外科，婦產(chǎn)料和五官科感染等癥，特別對中輕度感染作用尤其明顯。 甲砜霉素還具有較強的免疫抑制作用，是一種優(yōu)良的免疫抑制劑。其作用機理與其它免疫抑制劑有顯著不同，其免疫抑制作用較氯霉素高數(shù)倍。為反映移植及外科異體同質(zhì)移植有效的延長劑。
五、標準：符合BP98 1、熔點：163℃—167℃ 2、比旋度：-21---24。 3、重金屬：≤10ppm 4、干燥失重：≤1.0％ 5、氯化物：≤0.02％ 6、含量：98.0％-100.5% 
六、包裝：25kg/桶 
 
發(fā)布時間：2011/10/19 10:28:00
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