7月11日-12日，中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所在北京組織召開了修訂《獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)管理辦法》和《獸藥GMP檢查員管理辦法》第一次征求意見會(huì)。中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所徐肖君副所長(zhǎng)、農(nóng)業(yè)部獸醫(yī)局藥政藥械處林典生處長(zhǎng)、谷紅副處長(zhǎng)出席了會(huì)議。全國(guó)部分省級(jí)藥政管理部門和獸藥監(jiān)察所專家、北京獸藥行業(yè)協(xié)會(huì)及生產(chǎn)企業(yè)代表共計(jì)40余人參加了會(huì)議。會(huì)議由質(zhì)量監(jiān)督處高艷春處長(zhǎng)主持。

　　與會(huì)專家充分肯定了現(xiàn)行兩個(gè)管理辦法在規(guī)范獸藥產(chǎn)品準(zhǔn)入和加強(qiáng)獸藥GMP檢查員隊(duì)伍等方面發(fā)揮的重要作用，分析了目前獸藥行業(yè)監(jiān)管面臨的新形勢(shì)，并就如何解決獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)審批以及獸藥GMP檢查員管理中存在的問題提出了意見和建議。

　　此次修訂的兩個(gè)辦法，涉及管理內(nèi)容多，牽涉面廣，既涉及各級(jí)獸藥行政管理部門、獸藥檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，也涉及獸藥GMP檢查員以及獸藥生產(chǎn)企業(yè)等。