各獸用生物制品生產企業(yè)、進口產品代理機構：
為充分發(fā)揮獸用生物制品批簽發(fā)審核在產品質量監(jiān)管中的作用，確保產品在有效期內均能達到獸藥國家標準要求，中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所于2014年6月開展了獸用生物制品批簽發(fā)審核標準由獸藥國家標準向成品企業(yè)內控質量標準轉換工作（中監(jiān)所函[2014]238號），截止2014年11月底，所有申報批簽發(fā)的獸用生物制品生產企業(yè)（以下簡稱“生產企業(yè)”）和進口產品代理機構（以下簡稱“代理機構”）均按要求完成了成品企業(yè)內控質量標準備案工作。經研究，決定自2015年1月1日起，獸用生物制品批簽發(fā)審核開始執(zhí)行成品企業(yè)內控質量標準�，F將相關工作安排和要求通知如下：
一、工作內容
（一）自2015年1月1日生產的產品，生產企業(yè)和代理機構必須按備案的成品企業(yè)內控質量標準進行檢驗、判定并申報批簽發(fā)（格式見附件）。
�。ǘ┥a企業(yè)和代理機構首次申報批簽發(fā)或增加產品批簽發(fā)申報種類時，向中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所備案的材料中除應包含《獸用生物制品批簽發(fā)管理程序》（中監(jiān)所（業(yè)務）[2010]58號）中規(guī)定的內容外，還應包括成品企業(yè)內控質量標準及其較詳實的制定依據，包括試驗數據、科學資料、論證評審記錄和企業(yè)內部審批文件等。全部備案文件均需加蓋企業(yè)公章。
�。ㄈ┢髽I(yè)質量管理部門應建立完整的批簽發(fā)檔案，包括：①生產企業(yè)的《獸藥生產許可證》、代理機構的《獸藥進口許可證》和《獸藥經營許可證》；②生產企業(yè)《獸藥GMP證書》；③申請批簽發(fā)產品的《獸藥產品批準文號批件》或《進口獸藥注冊證書》；④申請批簽發(fā)產品獸藥國家標準的文件；⑤申請批簽發(fā)的成品企業(yè)內控質量標準及其較詳實的制定依據，包括試驗數據、科學資料、論證評審記錄和審批文件等。
�。ㄋ模┥a企業(yè)質量管理部門應認真履行職責，按要求開展成品企業(yè)內控質量標準的制修訂工作，按要求備案并進行必要的更新。代理機構應指定專人負責此項工作，加強與國外生產企業(yè)溝通，把相關工作要求落到實處。生產企業(yè)和代理機構于2014年12月31日前將完成此項工作的總結報告加蓋公章后報中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所業(yè)務管理處。
�。ㄎ澹┲袊F醫(yī)藥品監(jiān)察所批簽發(fā)審核人員在今后的審核工作中將隨時評價已備案的成品企業(yè)內控質量標準的科學性和真實性，對可能存在的問題進行充分分析和溝通，相關企業(yè)應積極配合并進行整改。
二、工作要求
（一）加強學習，提高認識。各企業(yè)要認真學習獸藥管理法律法規(guī)，進一步明確根據產品生產規(guī)程，在獸藥國家標準的基礎上，制訂科學合理的內控標準的必要性。進一步認識到加強產品質量源頭控制，保證產品安全有效，是企業(yè)的責任，更是企業(yè)生存和發(fā)展的需要。
�。ǘ┱J真履行職責，科學制定成品企業(yè)內控質量標準。生產企業(yè)質量管理部門應負責科學合理制修訂標準，通過總結分析試驗數據、科學資料和論證評審等材料，保證成品企業(yè)內控質量標準的科學性、真實性和穩(wěn)定性。
�。ㄈ﹪栏駡�(zhí)行時限要求，克服困難推動工作開展。各企業(yè)和代理機構應按時限要求完成工作，全面推進批簽發(fā)和質量控制工作再上新臺階。工作中如有疑問、困難和意見，請與中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所業(yè)務管理處聯(lián)系溝通。
聯(lián) 系 人：夏業(yè)才 李 寧
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