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| 供應(yīng)主題： |
丙磺舒 |
| 產(chǎn)地： |
湖北 |
| 標準： |
中國藥典 |
| 規(guī)格： |
醫(yī)藥級 |
| 價格： |
580 |
| 供貸單位： |
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| 產(chǎn)品介紹： |
丙磺舒
英文名：Probenecid
英文名稱：Probenecid
CAS 編號：57-66-9
包裝規(guī)格：25kg
規(guī)格型號：98.5％
本品為對－[(二丙氨基) 磺�；鵠 苯甲酸。按干燥品計算，含C13H19NO4S不得少于
98.5％。
【性狀】 本品為白色結(jié)晶性粉末；無臭，味微苦。
本品在中溶解，在乙醇或氯仿中略溶，在水中幾乎不溶；在稀氫氧化鈉溶液中
溶解，在稀酸中幾乎不溶。
熔點 本品的熔點（附錄Ⅵ C）為198～201℃。
【鑒別】 (1) 取本品約5mg ，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液0.2ml ，用水稀釋至2ml,
(pH 值約5.0 ～6.0 ），加三氯化鐵液1 滴，即生成米黃色沉淀。
(2) 取本品約0.1g，加氫氧化鈉1 粒，小火加熱熔融數(shù)分鐘，放冷，殘渣加硝酸數(shù)
滴，再加溶解使成酸性，加水少許稀釋，濾過，濾液顯鹽的鑒別反應(yīng)（附錄Ⅲ
）。
(3) 取本品，加含有的乙醇 [取溶液(9→1000)2ml，加乙醇制成每100ml]
制成每1ml中含20μg 的溶液，照分光光度法（附錄Ⅳ A）測定，在225nm與249nm的
波長處有最大吸收，在249nm 波長處的吸收度約為0.67。
(4) 本品的紅外吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（光譜集73圖）一致。
【檢查】 酸度 取本品2.0g，加新沸過的冷水100ml ，置水浴上加熱5 分鐘，并
加振搖，放冷，濾過；取濾液50ml，加酚酞指示液數(shù)滴，用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)
滴定，消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過0.25ml。
氯化物 取本品1.6g，加水100ml 與硝酸1ml ，置水浴上加熱5 分鐘，并加振搖，
放冷，濾過；取濾液25ml，依法檢查（附錄Ⅷ A），與標準氯化鈉溶液7.0ml 制成的對
照液比較，不得更濃(0.018％) 。
鹽 取上述氯化物檢查項下剩余的濾液25ml，依法檢查（附錄Ⅷ B），與標準
鉀溶液1.0ml 制成的對照液比較，不得更濃(0.025％) 。
有關(guān)物質(zhì) 取本品，加1.7％氨溶液－乙醇(1:9) 制成每1ml中含10mg的溶液，作
為供試品溶液；精密量取適量，加1.7％氨溶液－乙醇(1:9) 稀釋成每1ml中含50μg
的溶液，作為對照溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各20μl,
分別點于同一硅膠ＧＦ254 薄層板上，以正丁醇－1.7％氨溶液(15:3)為展開劑，展開
后，晾干，置紫外光燈(254nm) 下檢視。供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點，與對照溶液的主斑
點比較，不得更深。
干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5％（附錄Ⅷ L）。
熾灼殘渣 不得過0.1％（附錄Ⅷ N）。
重金屬 取本品1.0g，加氫氧化鈉試液10ml溶解后，加水使成25ml，依法檢查（附
錄Ⅷ H第三法），含重金屬不得過百萬分之十。
【含量測定】 取本品約0.6g，精密稱定，加中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）50
ml溶解后，加酚酞指示液數(shù)滴，用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉
滴定液(0.1mol/L)相當于28.54mg 的C13H19NO4S。
【類別】 抗痛風(fēng)藥。
【貯藏】 遮光，密封保存。
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| 發(fā)布時間： |
2011/8/26 10:33:00 |
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| 單位名稱： |
湖北健源化工原料有限公司 |
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027-87666705 |
| 傳 真： |
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喻輝 |
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