含量： ≥20% 

    本品為白色或幾乎白色的粉末或結晶性粉末；無臭。
　　本品在氯仿中易溶，在甲醇中溶解，在乙醇或丙酮中略溶，在水或..中幾乎不溶。
　　熔點
　　本品的熔點（附錄Ⅵ C）為221 ～226 ℃。

口服　一次2.5 ～5.0mg　一日5 ～20mg

檢查 　　
    干燥失重
　　取本品，在105 ℃至恒重，減失重量不得過0.5 ％（附錄Ⅷ L）。
　　熾灼殘渣
　　不得過0.1 ％（附錄Ⅷ N）。 

鑒別 　
 　(1) 取本品，加1mol/L鹽酸溶液－甲醇(1:99)制成每1ml 中含0.5mg 的 溶液，照分光光度法（附錄Ⅳ A）測定，在252 、258 與264nm 的波長處有最大吸收。
　　吸收度258nm 與吸收度252nm 的比值應與為1.1 ～1.3 。
　　(2) 本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集339 圖）一致。
　　(3) 本品的飽和水溶液顯氯化物的鑒別反應（附錄Ⅲ）。 

鑒別 (1) 取本品，加1mol/L鹽酸溶液－甲醇(1:99)制成每1ml 中含0.5mg 的 溶液，照分光光度法（附錄Ⅳ A）測定，在252 、258 與264nm 的波長處有最大吸收。
　　吸收度258nm 與吸收度252nm 的比值應與為1.1 ～1.3 。
　　(2) 本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集339 圖）一致。
　　(3) 本品的飽和水溶液顯氯化物的鑒別反應（附錄Ⅲ）。

注意 肝功能不全者慎用。 
貯藏 密閉保存。 
制劑 復方地芬諾酯片 

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