青霉素鉀。本品為白色結(jié)晶性粉末。

以青霉素鉀計。肌內(nèi)注射，一次量，每1kg體重，馬、牛1萬～2萬單位，羊、豬、駒、犢2萬～3萬單位；犬、貓3萬～4萬單位；禽5萬單位。一日2～3次，連用 2～3日。 臨用前，加滅菌注射用水適量使溶解。

藥效學(xué)  青霉素屬殺菌性抗生素，抗菌活性強(qiáng)，其抗菌作用機(jī)理主要是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁粘肽的合成。生長期的敏感菌分裂旺盛，細(xì)胞壁處于生物合成期，在青霉素的作用下，粘肽的合成受阻不能形成細(xì)胞壁，在滲透壓作用下導(dǎo)致細(xì)胞膜破裂而死亡。非生長繁殖期的細(xì)菌，此時不需合成細(xì)胞壁，則青霉素不起殺菌作用，故臨床上應(yīng)避免將青霉素這類“繁殖期殺菌劑”與抑制細(xì)菌生長繁殖的“快效抑菌劑”（如氟苯尼考、四環(huán)素類、紅霉素等）合用。后者使細(xì)菌處于生長抑制狀態(tài)，導(dǎo)致青霉素不能發(fā)揮作用。青霉素為窄譜抗生素，主要對多種革蘭氏陽性菌和少數(shù)革蘭氏陰性球菌有作用。主要敏感菌有葡萄球菌、鏈球菌、豬丹毒桿菌、棒狀桿菌、破傷風(fēng)梭菌、放線菌、炭疽桿菌、螺旋體等。對分支桿菌、支原體、衣原體、立克次體、諾卡菌、真菌和病毒均不敏感。
藥動學(xué)  青霉素鉀鹽肌內(nèi)注射后吸收迅速，15～30分鐘達(dá)血藥峰濃度，肌注后血藥濃度維持0.5μg/ml以上的時間為6～7小時。青霉素可廣泛分布到全身各組織，并可進(jìn)入胎兒循環(huán)，以腎、肝、肺、肌肉、小腸和脾的濃度較高；骨骼、唾液和乳汁含量較低。很難進(jìn)入腦脊液，其在正常腦脊液中的濃度僅為血藥濃度的1％～3％，炎癥時腦脊液中濃度可達(dá)血藥濃度的5％～30％。表觀分布容積也較小，一般為0.2～0.3 L/kg，故血漿濃度較高，組織濃度較低。

①青霉素與氨基糖苷類合用，可提高后者在菌體內(nèi)的濃度，故呈現(xiàn)協(xié)同作用。

②大環(huán)內(nèi)酯類、四環(huán)素類和酰胺醇類等快效抑菌劑對青霉素的殺菌活性有干擾作用，不宜合用。

③重金屬離子（尤其是銅、鋅、汞）、醇類、酸、碘、氧化劑、還原劑、羥基化合物，呈酸性的葡萄糖注射液或鹽酸四環(huán)素注射液等可破壞青霉素的活性，禁止配伍。

④胺類與青霉素可形成不溶性鹽，可以延緩青霉素的吸收，如普魯卡因青霉素。

⑤青霉素鉀水溶液與一些藥物溶液（如鹽酸氯丙嗪、鹽酸林可霉素、酒石酸去甲腎上腺素、鹽酸土霉素、鹽酸四環(huán)素、B族維生素及維生素C）不宜混合，否則可產(chǎn)生混濁、絮狀物或沉淀。

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