格列吡嗪

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品主要用于單用飲食控制治療未能達(dá)到良好效果的輕、中度非胰島素依賴型病人.

格列吡嗪 CAS：29094-61-9 化學(xué)名： 1-環(huán)己基-3-{4-[2-(5-甲基吡嗪-2-酰胺)-乙基]苯磺酰}脲 其它名稱： N-[2-[4-[[[(Cyclohexylamino)carbonyl]amino]sulfonyl] phenyl]ethyl]5-methylpyrazinecarboxamide 分子式： C21H27N5O4S 分子量： 445.54 含量：99% 規(guī)格： CP2005 USP29 EP5.0 外觀 ： 白色或類白色結(jié)晶性粉末 適應(yīng)癥：本品主要用于單用飲食控制治療未能達(dá)到良好效果的輕、 中度非胰島素依賴型病人；過去雖用胰島素治療，但每日需要量在30～40單位以下者； 對無癥狀病人，在飲食控制基礎(chǔ)上仍有顯著高血糖；對胰島素有抗藥者可加用本品。 藥理作用 　　格列吡嗪為第二代磺脲類口服降血糖藥。主要是促進(jìn)胰島β細(xì)胞分泌胰島素， 尤其是促進(jìn)葡萄糖刺激的胰島素 β細(xì)胞分泌；還有增強(qiáng)胰島素作用， 從而有效地降低血糖濃度和糖基化血紅蛋白；并可改善高脂血癥， 降低甘油三酯和膽固醇水平，提高高密度脂蛋白膽固醇在總膽固醇中比率； 還可抑制血小板聚集和促進(jìn)纖維蛋白溶解， 因而對血管病變可能有一定的防治作用。 ①促進(jìn)胰腺胰島B細(xì)胞分泌胰島素，先決條件是胰島B細(xì)胞還有一定的合成 和分泌胰島素的功能； ②通過增加門靜脈胰島素水平或?qū)Ω闻K直接作用，抑制肝糖原分解 和糖原異生作用，肝生成和輸出葡萄糖減少； ③也可能增加胰外組織對胰島素的敏感性和糖的利用(可能主要通過受體后作用)， 因此，總的作用是藥動學(xué)吸收快，口服后l～2.5小時血藥濃度達(dá)峰值， 作用持續(xù)時間可達(dá)24小時，Ｔ12為2.5～4小時。主要經(jīng)肝代謝失去活性， 第l天97％排出體外，第2天100％排出體外。 包裝規(guī)格： 25kg桶 公司始終以“始于責(zé)任，終于健康”為神圣使命，秉承“細(xì)心、精心、用心，品質(zhì)永保稱心！” 的經(jīng)營理念，不斷開拓進(jìn)取，與“市”俱進(jìn)，實行了超常規(guī)、跨越式發(fā)展。 　 本著以客戶利益為導(dǎo)向的成本管理，和以客戶需要為核心的服務(wù)理念，公司以健全的 質(zhì)量體系、高效的工作效率、優(yōu)質(zhì)可靠的服務(wù)，滿足客戶的需求，贏得了客戶的長期信賴， 爭取了廣大的市場，效益顯著。

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