產(chǎn)品性能:
(1)藥效學(xué) 抗菌譜與大環(huán)內(nèi)酯類相似，主要抗革蘭氏陽性菌，對支原體的作用與紅霉素相似而比其他大環(huán)內(nèi)酯類稍弱。對葡萄球菌、溶血
性鏈球菌和肺炎球菌作用較強(qiáng)，但不及青霉素類和頭孢菌素類；對厭氧菌如破傷風(fēng)梭菌、產(chǎn)氣莢膜芽孢桿菌有抑制作用；對豬痢疾密螺旋
體和弓形體也有一定作用。對需氧革蘭氏陰性菌耐藥。
本品為抑菌劑，高濃度時(shí)對高度敏感菌有殺菌作用。葡萄球菌對本品可緩慢產(chǎn)生耐藥性，與同類的抗生素有完全交叉耐藥性，與紅霉素之
間有部分交叉耐藥性。
本品主要用于治療革蘭氏陽性菌和支原體感染。
（2）藥動(dòng)學(xué) 肌內(nèi)注射吸收緩慢，2-4小時(shí)達(dá)峰濃度。本品有較大的表觀分布容積，動(dòng)物的范圍為1-1.3L/Kg。廣泛分布到各種體液、組織
（包括骨骼），其中以肝、腎的濃度最高，組織藥物濃度比血清高數(shù)倍�？蛇M(jìn)入胎盤、但不易透過血腦屏障，炎癥時(shí)藥物在腦脊液中也達(dá)不
到有效濃度。可分布到乳，乳中濃度與血漿相同。部分藥物在肝臟代謝，藥物原形及其代謝物經(jīng)膽汁、尿液和乳汁排出，尿液中有20%仍
有抗菌活性。糞中排出可延遲數(shù)日，故對腸道敏感微生物有抑制作用。馬、黃牛、水牛和豬肌內(nèi)注射的半衰期分別為8.1、4.1、9.3和6.8小時(shí)。
