手机国产乱子伦精品视频,毛片在线免费观看

本品為白色或類白色的結(jié)晶性粉末,無(wú)嗅無(wú)味,遇空氣濕度較大時(shí)易潮解.本品在丙酮中不溶,乙醇中微溶,水中易溶.含量按干燥品計(jì)算,含量不小于95%
【藥理毒理】本品為氟苯尼考的衍生物，根據(jù)前藥的原理設(shè)計(jì)而成，它對(duì)多種革蘭氏陽(yáng)性菌和革蘭氏陰性菌及支原體等均有作用。其抗菌機(jī)理主要是通過(guò)與50S核糖體亞基結(jié)合，抑制蛋白質(zhì)合成所需的關(guān)鍵酶——肽酰轉(zhuǎn)移酶，從而特異性地阻止氨酰tRNA與核糖體上的受體結(jié)合，抑制肽鏈的延長(zhǎng)而使菌體蛋白不能合成。對(duì)牛呼吸道病病原菌的MIC50與MIC90分別為（μg/ml）：溶血性巴斯德氏菌0.50， 1.00；多殺性巴斯德氏菌0.50，0.50；對(duì)豬胸膜肺炎放線桿菌的MIC為0.2-1.56μg/ml。對(duì)耐氯霉素和耐甲砜霉素的痢疾志賀氏菌、傷寒沙門(mén)氏菌、大腸桿菌及耐氨芐西林流感嗜血桿菌的MIC均為0.5μg/ml。本品不但增加了其水溶性，而且口服及注射后體內(nèi)過(guò)程損失小，經(jīng)過(guò)體內(nèi)生物酶的代謝分解釋放出酯和氟苯尼考，酯克服了細(xì)菌的抗藥性。氟苯尼考靶向定位，發(fā)揮藥物極效作用于生物體，用量小，效果快，半衰期長(zhǎng)，血藥濃度高，能較長(zhǎng)時(shí)間地維持血藥濃度。主要經(jīng)腎排泄。應(yīng)用于可溶性粉、口服液、注射液等劑型。
注：前藥是一類優(yōu)于結(jié)構(gòu)修飾后分子中的活性基因被封閉起來(lái)，而本身沒(méi)有活性或活性很低，但在體內(nèi)可轉(zhuǎn)化成為具有生物活性的原藥而發(fā)揮藥效。這種利用在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為有效藥物而把有生物活性的原藥潛伏化的道理，稱之為前藥原理。
氟苯尼考分子含有抗菌活性必備的三部分結(jié)構(gòu)—D-蘇構(gòu)型、連接苯環(huán)上的強(qiáng)吸電子的官能團(tuán)（甲砜基）、1，3-丙二醇結(jié)構(gòu)（氟原子代替丙烷鏈3碳位置上的羥基后，其抗菌活性更強(qiáng)）。F-S-Na以丁二�；鶚蚺c氟苯尼考丙烷鏈1碳位置上的羥基酯化，封閉了該位置的羥基活性基團(tuán)；且丁二�；鶚�?qū)τ诜右灿幸欢ǖ目臻g位阻效應(yīng)，使得原藥活性大大降低、F-S-Na的抑菌活性明顯低于氟苯尼考，表明原藥成功潛伏化。（體外抑菌無(wú)活性）

互動(dòng)消息