氟苯尼考

肌內注射 一次量，每1kg體重 豬、雞0.1-0.2ml，每隔48小時一次，連用2次。

藥效學：本品抗菌譜與抗菌活性優(yōu)于甲砜霉素，對多種革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌及支原體等有較強的抗菌活性。溶血性巴氏桿菌、多殺巴氏桿菌、豬胸膜肺炎放線桿菌對本品高度敏感，對鏈球菌、耐甲砜霉素的痢疾志賀氏菌、傷寒沙門氏菌、克雷伯氏菌、大腸桿菌及耐氨芐西林流感嗜血桿菌均敏感。細菌對氟苯尼考可產生獲得性耐藥，并與甲砜霉素表現(xiàn)交叉耐藥，但由于乙酰轉移酶的滅活作用，對氯霉素耐藥細菌，本品仍對其敏感。
主要用于牛、豬、雞及魚的細菌性疾病，如巴氏桿菌、嗜血桿菌引起的牛呼吸道疾病、牛感染性角膜結膜炎、豬放線菌性胸膜肺炎，魚癤病等。還可以用于治療各種病原菌引起的奶牛乳腺炎。
藥動學：內服和肌內注射吸收迅速，血藥濃度高，分布廣泛，半衰期長，有效維持時間長。豬內服吸收完全，即使在飼喂狀況下吸收也較完全。內服生物利用度，豬109%、犢牛88%、肉雞55.3%，主要經(jīng)腎排泄，犢牛靜脈注射和內服后分別有50%和65%的原藥從尿排出。靜脈注射本品半衰期，牛為2.6小時，豬為6.7小時，雞為5.4小時；肌內注射半衰期，牛為18.3小時，豬為17.2小時。
藥物相互作用：1、大環(huán)內脂類和林可胺類與本品作用靶點相同，均是細菌核糖體50S亞基結合，合用時可產生拮抗作用。
2、與β-內酰胺類合用時，由于本品的快速抑菌作用，可產生拮抗作用。
3、對肝微粒體藥物代謝酶有抑制作用，可影響其他藥物的代謝，提高血藥濃度，增強藥效或毒性，例如可顯著延長戊巴比妥鈉的麻醉時間。

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