藥效學：氟苯尼考屬于酰胺醇類廣譜抗生素，屬抑菌劑，通過與核糖體 50S 亞基結合抑制細菌蛋白質的合成而發(fā)揮作用。對多種革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌有較強的抗菌活性。溶血性巴氏桿菌、多殺性巴氏桿菌和豬胸膜肺炎放線桿菌對氟苯尼考高度敏感。體外氟苯尼考對許多微生物的抗菌活性與甲砜霉素相似或更強，一些因乙�；�作用對酰胺醇類耐藥的細菌如大腸桿菌、克雷伯氏肺炎桿菌等仍可能對氟苯尼考敏感。

藥動學：氟苯尼考內服吸收迅速，約 1 小時后血液中可達到治療濃度，1～3 小時即可達峰值血藥濃度。生物利用度達 80%以上。氟苯尼考在動物體內廣泛分布，能透過血腦屏障。主要以原形從尿排出，少量隨糞便排出。

【藥物相互作用】

（1）大環(huán)內酯類和林可胺類與本品的作用靶點相同，均是與細菌核糖體 50S亞基結合，合用時可產生相互拮抗作用。

（2）可能會拮抗青霉素類或氨基糖苷類藥物的殺菌活性，但尚未在動物體內得到證明。

【作用與用途】 酰胺醇類抗生素。用于巴氏桿菌和大腸桿菌感染。