藥效學(xué)：氟苯尼考屬于酰胺醇類廣譜抗生素，屬抑菌劑，通過(guò)與核糖體 50S 亞基結(jié)合抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成而發(fā)揮作用。對(duì)多種革蘭氏陽(yáng)性菌、革蘭氏陰性菌有較強(qiáng)的抗菌活性。溶血性巴氏桿菌、多殺性巴氏桿菌和豬胸膜肺炎放線桿菌對(duì)氟苯尼考高度敏感。體外氟苯尼考對(duì)許多微生物的抗菌活性與甲砜霉素相似或更強(qiáng)，一些因乙�；�作用對(duì)酰胺醇類耐藥的細(xì)菌如大腸桿菌、克雷伯氏肺炎桿菌等仍可能對(duì)氟苯尼考敏感。

藥動(dòng)學(xué)：氟苯尼考內(nèi)服吸收迅速，約 1 小時(shí)后血液中可達(dá)到治療濃度，1～3 小時(shí)即可達(dá)峰值血藥濃度。生物利用度達(dá) 80%以上。氟苯尼考在動(dòng)物體內(nèi)廣泛分布，能透過(guò)血腦屏障。主要以原形從尿排出，少量隨糞便排出。

【藥物相互作用】

（1）大環(huán)內(nèi)酯類和林可胺類與本品的作用靶點(diǎn)相同，均是與細(xì)菌核糖體 50S亞基結(jié)合，合用時(shí)可產(chǎn)生相互拮抗作用。

（2）可能會(huì)拮抗青霉素類或氨基糖苷類藥物的殺菌活性，但尚未在動(dòng)物體內(nèi)得到證明。

【作用與用途】 酰胺醇類抗生素。用于巴氏桿菌和大腸桿菌感染。